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1-(2-Chlorophenyl)vinylboronic acid pinacol ester

Name: 1-(2-Chlorophenyl)vinylboronic acid pinacol ester
Brand: ALDRICH

Synonyme(s) :

2-[1-(2-Chlorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₁₄H₁₈BClO₂

Numéro CAS:

1239700-56-1

Poids moléculaire :

264.56

Numéro MDL:

MFCD18383358

Code UNSPSC :

12352103

ID de substance PubChem :

329767234

Nomenclature NACRES :

NA.22

Forme

solid

Pf

33-39 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)C(=C)c2ccccc2Cl

InChI

1S/C14H18BClO2/c1-10(11-8-6-7-9-12(11)16)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1H2,2-5H3

Clé InChI

LLYOIGXBMLPFMQ-UHFFFAOYSA-N

Application

Organoboron building blocks for cross coupling

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number

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Alpha-selective Ni-catalyzed hydroalumination of aryl- and alkyl-substituted terminal alkynes: practical syntheses of internal vinyl aluminums, halides, or boronates.

Fang Gao et al.

Journal of the American Chemical Society, 132(32), 10961-10963 (2010-08-12)

A method for Ni-catalyzed hydroalumination of terminal alkynes, leading to the formation of alpha-vinylaluminum isomers efficiently (>98% conv in 2-12 h) and with high selectivity (95% to >98% alpha), is described. Catalytic alpha-selective hydroalumination reactions proceed in the presence of

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