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Sigma-Aldrich

2,2′,7,7′-Tetrabromo-9,9′-spirobifluorene

95% (HPLC)

Synonyme(s) :

2,2′,7,7′-Tetrabromo-9,9′-spirobi[9H-fluorene]

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H12Br4
Numéro CAS:
128055-74-3
Poids moléculaire :
631.98
Numéro MDL:
MFCD08704220
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329767083
Nomenclature NACRES :
NA.23

Essai

95% (HPLC)

Forme

solid

Pf

395-400 °C

Chaîne SMILES 

Brc1ccc2-c3ccc(Br)cc3C4(c2c1)c5cc(Br)ccc5-c6ccc(Br)cc46

InChI

1S/C25H12Br4/c26-13-1-5-17-18-6-2-14(27)10-22(18)25(21(17)9-13)23-11-15(28)3-7-19(23)20-8-4-16(29)12-24(20)25/h1-12H

Clé InChI

MASXXNUEJVMYML-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,2′,7,7′-Tetrabromo-9,9′-spirobifluorene is a spirobifluorene (SBF) derivative and is used as a blue-emitting material in electroluminescent devices. The spirobifluorene linkage in the molecule helps in decreasing the crystallization tendency and also increases the colour stability by preventing the formation of aggregates or excimers. They possess high photoluminescence efficiency and good chemical stability.[1]

Application

Blue light emitting material in Organic Light Emitting Diodes (OLEDs). [2]

Caractéristiques et avantages

High glass-transition temperature, excellent thermal stability, soluble in common organic solvents, multi-layer devices can be fabricated by thermal cross-linking of cast films. Easy colour tunability through the introduction of low band gap co-monomers. [1][2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKBT0631V
MKBP0521V
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Organic Light Emitting Diode (OLED) materials from spirobifluorene derivatives
R. N. Jana, S. Chakraborty, R. Banerjee
Physics Express, 4(2) (2014)
Amorphous poly-2, 7-fluorene networks
Marsitzky, D., Murray, J., Scott, J. C., & Carter, K. R.
Chemistry of Materials, 13(11), 4285-4289 (2001)
Shugo Sakaguchi et al.
The journal of physical chemistry. B, 122(36), 8614-8623 (2018-08-23)
Nanostructures composed of conjugated polymers or π-conjugated molecules provide sensing platforms with large specific surface areas. One of the feasible approaches to accessing such nanostructured miniaturized sensors with ultrahigh sensitivity is to develop a network of organic nanowires with optical/electronic

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