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Sigma-Aldrich

2-(Tosyloxy)cycloheptanone

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

α-Tosyloxycycloheptanone, 2-Hydroxycycloheptanone p-toluenesulfonate, 2-{[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy}cycloheptanone, Toluene-4-sulfonic acid 2-oxocycloheptyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H18O4S
Numéro CAS:
146040-84-8
Poids moléculaire :
282.36
Beilstein:
5820980
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
329765718
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Chaîne SMILES 

O=C1CCCCCC1OS(=O)(C2=CC=C(C)C=C2)=O

InChI

1S/C14H18O4S/c1-11-7-9-12(10-8-11)19(16,17)18-14-6-4-2-3-5-13(14)15/h7-10,14H,2-6H2,1H3

Clé InChI

WVZOAZUIYHADSM-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBL8743V
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Reaction of [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene and [hydroxy(mesyloxy)iodo]benzene with trimethylsilyl enol ethers. A new general method for .alpha.-sulfonyloxylation of carbonyl compounds.
Moriarty, R. M., et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54, 1101-1104 (1989)
m-Iodosylbenzoic Acid: Recyclable Hypervalent Iodine Reagent for ?-Tosyloxylation and ?-Mesyloxylation of Ketones
Yusubov, M.S., et al.
Synthetic Communications, 39, 3772-3784 (2009)
Scott T Handy et al.
The Journal of organic chemistry, 70(7), 2874-2877 (2005-03-25)
[structure: see text] We report a homogeneous supported version of Koser's salt based on a room-temperature ionic liquid (RTIL) support. By altering the nature of the RTIL, a material was developed that was stable, recyclable, and readily separable from the
One-step .alpha.-tosyloxylation of ketones with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
Koser, G.F., et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47, 2487-2489 (1982)
Makoto Ueno et al.
The Journal of organic chemistry, 68(16), 6424-6426 (2003-08-05)
alpha-Tosyloxyketones and alpha-tosyloxyaldehydes were directly prepared from alcohols by treatment with iodosylbenzene and p-toluenesulfonic acid monohydrate in good yields. This method can be used for the direct preparation of thiazoles, imidazoles, and imidazo[1,2-a]pyridines from alcohols in good to moderate yields

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