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Sigma-Aldrich

JackiePhos

95%

Synonyme(s) :

2-{Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphino}-3,6-dimethoxy -2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl, Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2′,4′,6′- triisopropyl-3,6-dimethoxybiphenyl-2-yl)phosphine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C39H37F12O2P
Numéro CAS:
1160861-60-8
Poids moléculaire :
796.66
Numéro MDL:
MFCD17015286
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
329764613
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation

Pf

186-190 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

COc1ccc(OC)c(c1P(c2cc(cc(c2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)-c4c(cc(cc4C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C39H37F12O2P/c1-19(2)22-11-29(20(3)4)33(30(12-22)21(5)6)34-31(52-7)9-10-32(53-8)35(34)54(27-15-23(36(40,41)42)13-24(16-27)37(43,44)45)28-17-25(38(46,47)48)14-26(18-28)39(49,50)51/h9-21H,1-8H3

Clé InChI

KYTUFIMHJNRPLC-UHFFFAOYSA-N

Application

Catalyst for N-Arylation reactions

Buchwald Phosphine Ligands for chemical Synthesis
JackiePhos is a Buchwald′s phosphine ligand which can be used for the:
  • glycosyl cross-coupling reaction of diaryliodonium triflates with anomeric stannanes to synthesize C-glycosides.
  • synthesis of gold-based catalyst complexes such as [Au(CH3CN)(JackiePhos)][SbF6] and [(JackiePhos)AuCl.
  • acylation of alkylcarbastannatranes.
  • synthesis of cyclic guanidines or cyclic ureas bearing dialkylaminomethyl groups in combination with Pd(acac)2 as a catalyst.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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