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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid

96%

Synonyme(s) :

(S)-(+)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidinium trifluoroacetate, (S)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H17N2O3F3
Numéro CAS:
900503-70-0
Poids moléculaire :
270.25
Numéro MDL:
MFCD08443793
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24884554
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Forme

solid

Pf

99-103 °C

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(F)(F)F.CN1[C@H](NCC1=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C8H16N2O.C2HF3O2/c1-8(2,3)7-9-5-6(11)10(7)4;3-2(4,5)1(6)7/h7,9H,5H2,1-4H3;(H,6,7)/t7-;/m0./s1

Clé InChI

HKHKOEMMPVPVOS-FJXQXJEOSA-N

Catégories apparentées

Description générale

(S)-(+)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid is a Macmillan imidazolidinone organocatalyst, which is generally employed in asymmetric transformation reactions.

Application

Highly selective organocatalyst for 1,3-dipolar addition and Friedel-Crafts alkylation.

Informations légales

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Highly enantioselective transfer hydrogenation of alpha, beta-unsaturated ketones
Martin NJA and List B
Journal of the American Chemical Society, 128(41), 13368-13369 (2006)
Jen, W. S. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 9874-9874 (2000)
New strategies in organic catalysis: the first enantioselective organocatalytic Friedel-Crafts alkylation.
N A Paras et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(18), 4370-4371 (2001-07-18)
Modern strategies in organic catalysis: the advent and development of iminium activation.
Lelais G and MacMillan DWC.
Aldrichimica Acta, 39(3), 79-87 (2006)

Articles

Macmillan Imidazolidinone Organocatalysts

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