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634549

Sigma-Aldrich

6-Hydroxy-1-indanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H8O2
Numéro CAS:
62803-47-8
Poids moléculaire :
148.16
Numéro MDL:
MFCD00513530
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882631
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Pf

154-158 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc2CCC(=O)c2c1

InChI

1S/C9H8O2/c10-7-3-1-6-2-4-9(11)8(6)5-7/h1,3,5,10H,2,4H2

Clé InChI

MOANRQDXNNXOLW-UHFFFAOYSA-N

Application

6-Hydroxy-1-indanone can be used in the synthesis of tetracyclic ketones intermediates during the total syntheses of (±)-frondosin C and (±)-8-epi-frondosin C.[1] It can also be used in the synthesis of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles, which can act like potent CHK-1 inhibitors, thereby inhibiting the growth of cancer cells.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H317,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
01201JJ
06608EJ
10308DJ
09707CJ
06604CJ

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"Cyanopyridyl containing 1, 4-dihydroindeno [1, 2-c] pyrazoles as potent checkpoint kinase 1 inhibitors: Improving oral biovailability"
Tong Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(20), 5665-5670 (2007)
"Total syntheses of (?)-frondosin C and (?)-8-epi-frondosin C via a tandem anionic 5-exo dig cyclization?Claisen rearrangement sequence"
Li X. et al.
Tetrahedron, 63(09), 1899-1906 (2007)

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