Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

633429

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethylpyrazole-1-carboxamidine hydrochloride, polymer-supported

100-200 mesh, extent of labeling: 1.0-2.0 mmol/g loading, 1 % cross-linked with divinylbenzene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

Toutes les photos(1)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue

About This Item

Numéro CAS:
40027-64-3
Numéro MDL:
MFCD06798396
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24882551

Réticulation

1 % cross-linked with divinylbenzene

Ampleur du marquage

1.0-2.0 mmol/g loading

Taille des particules

100-200 mesh

InChI

1S/C6H10N4.Cl/c1-4-3-5(2)10(9-4)6(7)8;/h3H,1-2H3,(H3,7,8);

Clé InChI

VEBVDVIHRVPBQW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Polymer-bound reagent for amidation of amines to make guanidines.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
13507HH
04721JB

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

L Spero et al.
Biochimica et biophysica acta, 251(3), 345-356 (1971-12-28)
Guanidination of the free amino groups of staphylococcal enterotoxin B with 3,5-dimethyl-1-guanylpyrazole converted 31-32 of 33 epsilon-amino groups and 30% of the N-terminal residue. This product, although markedly reduced in solubility, suffered no gross change in conformation and retained full
Antonia G Miller et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1043, 195-200 (2005-07-23)
Protein cross-linking via the Maillard reaction with alpha-dicarbonyl compounds has been the subject of intense scrutiny in the literature. We report here a study of the impact of this cross-linking on enzyme function. Protein function following glycation was examined by
Peter Pogány et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(4), 1466-1473 (2008-06-20)
In the paper a joint experimental and theoretical study of 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine (L) as well as its complexes CoL2(H2O)2(NO3)2 and NiL2(H2O)2(NO3)2 is reported. On the basis of FT-IR experiments and a DFT-derived scaled quantum mechanical force field the normal coordinate analysis
A Bernhardt et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 50(2), 143-152 (1997-08-01)
Peptide-4-nitroanilides can be quickly synthesised using an Fmoc-based approach on 2-chlorotritylchloride resin. Preformed building blocks Fmoc-Xaa-NH-Np (Xaa = Cit, Cys, Gln, His, Lys, Orn, Ser, Thr, Tyr, Trp) can be attached via side chain to the 2-chlorotritylchloride linker of the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique