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Merck
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633011

Sigma-Aldrich

3-Bromothiophene-2-carboxylic acid

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H3BrO2S
Numéro CAS:
7311-64-0
Poids moléculaire :
207.05
Numéro MDL:
MFCD00052291
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882533

Essai

97%

Forme

solid

Pf

197-201 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1sccc1Br

InChI

1S/C5H3BrO2S/c6-3-1-2-9-4(3)5(7)8/h1-2H,(H,7,8)

Clé InChI

VQQLWBUTTMNMFT-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Conseils de prudence

P280

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG6641
BCBV0399
BCBS6933V
BCBN9648V
BCBK1313V

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Brandon C Fillmore et al.
ACS omega, 5(36), 22914-22925 (2020-09-22)
A pathway to a range of diverse heterocycles was developed using a nucleophilic cyclization strategy. Lactams and ene-imines are accessed in a few steps from a common precursor, and these moieties are further elaborated to directly provide pyrroles or pyridines

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