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55707

Sigma-Aldrich

4-(4-Hydroxymethyl-3-methoxyphenoxy)butyric acid

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

HMPB

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H16O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.25
Beilstein:
7876149
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥98.0% (HPLC)

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Impuretés

≤5% water

Pf

80-90 °C

Chaîne SMILES 

COc1cc(OCCCC(O)=O)ccc1CO

InChI

1S/C12H16O5/c1-16-11-7-10(5-4-9(11)8-13)17-6-2-3-12(14)15/h4-5,7,13H,2-3,6,8H2,1H3,(H,14,15)

Clé InChI

HXOYWJCDYVODON-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Highly acid-labile linker for solid-phase peptide synthesis with FMOC protection

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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O. Goodings et al.
Journal of Combinatorial Chemistry, 1, 113-113 (1999)
B. Riniker et al.
Tetrahedron, 49, 9307-9307 (1993)
Debika Datta et al.
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Peptide-based gels are emerging as an interesting class of biocompatible soft materials. 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-protected amino acids and short peptides have gained considerable attention as promising gelators. Peptide amphiphiles, wherein an alkyl chain is appended to a polar peptidic moiety, are another
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