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5-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazole

Name: 5-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazole
Brand: ALDRICH

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :

C₁₆H₁₅N₃O

Numéro CAS:

19652-13-2

Poids moléculaire :

265.31

Numéro MDL:

MFCD00197061

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

24879065

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Essai

97%

Forme

solid

Pf

192-196 °C (lit.)

Chaîne SMILES

COc1ccc(cc1)-c2cc(N)n(n2)-c3ccccc3

InChI

1S/C16H15N3O/c1-20-14-9-7-12(8-10-14)15-11-16(17)19(18-15)13-5-3-2-4-6-13/h2-11H,17H2,1H3

Clé InChI

LMLGFNHDEGGHOJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazole belongs to a family of 5-aminopyrazole derivatives, which are bioactive agents. They find a wide range of applications in the pharmaceutical and agrochemical industries.[1]

Application

5-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazole (3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine) may be used in the preparation of pyrazolo[3,4-b]pyridines derivatives with potent anti-inflammatory activity against interleukin-6 (IL-6).[2]

Pictogrammes

GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number

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Approaches towards the synthesis of 5-aminopyrazoles.

Aggarwal R, et al.

Beilstein Journal of Organic Chemistry, 7(1), 179-197 (2011)

Synthesis and evaluation of pyrazolo[3,4-b]pyridines and its structural analogues as TNF-alpha and IL-6 inhibitors.

Sandip B Bharate et al.

Bioorganic & medicinal chemistry, 16(15), 7167-7176 (2008-07-16)

In the present article, we have synthesized three different series of pyrazolo[3,4-b]pyridines and their structural analogues using novel synthetic strategy involving one-pot condensation of 5,6-dihydro-4H-pyran-3-carbaldehyde/2-formyl-3,4,6-tri-O-methyl-D-glucal/chromone-3-carbaldehyde with heteroaromatic amines. All synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity against TNF-alpha and

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