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Sigma-Aldrich

Ethyl 2,4-dihydroxybenzoate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
(HO)2C6H3CO2CH2CH3
Numéro CAS:
4143-00-4
Poids moléculaire :
182.17
Numéro MDL:
MFCD00157194
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878512

Pureté

97%

Pf

69-72 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)c1ccc(O)cc1O

InChI

1S/C9H10O4/c1-2-13-9(12)7-4-3-6(10)5-8(7)11/h3-5,10-11H,2H2,1H3

Clé InChI

BRDIPNLKURUXCU-UHFFFAOYSA-N

Application

Ethyl 2,4-dihydroxybenzoate may be used as a starting reagent to synthesize 4-(ω-bromoalkoxy)benzoates.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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M Lehr et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(19), 2569-2572 (2001-09-12)
Derivatives of 1-[2-(4-carboxyphenoxy)ethyl]-3-dodecanoylindole-2-carboxylic acid (4) with modified substituents at the indole-1-position were synthesized and evaluated for their ability to inhibit the arachidonic acid release in human platelets mediated by the cytosolic phospholipase A(2). One of the most active compounds obtained

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