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Sigma-Aldrich

Ethyl methylsulfonylacetate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3SO2CH2COOC2H5
Numéro CAS:
4455-15-6
Poids moléculaire :
166.20
Beilstein:
1771631
Numéro CE :
224-702-3
Numéro MDL:
MFCD00041258
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878398
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.456 (lit.)

pb

111-113 °C/0.2 mmHg (lit.)

Densité

1.234 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CS(C)(=O)=O

InChI

1S/C5H10O4S/c1-3-9-5(6)4-10(2,7)8/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

OCCWQCYBCZADCE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethyl methylsulfonylacetate is an active methylene compound.[1]

Application

Ethyl methylsulfonylacetate may be used in the synthesis of:
  • 3-methylamino-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate[2]
  • 3-(methylsulfonyl)-2H-chromen-2-one[3]
  • 7-hydroxy-3-(methylsulfonyl)-2H-chromen-2-one[3]
  • 7-bromo-3-(methylsulfonyl)-2H-chromen-2-one[3]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBR3167V
BCBP9915V
BCBK6569V
BCBH9683V
1433719V

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Yonemitsu-type condensations catalysed by proline and Eu (OTf) 3.
Renzetti A, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(89), 47992-47999 (2014)
Rhodium (II)-mediated reactions of thiobenzoylketene S, N-acetals with a-diazo carbonyl compounds: synthesis of 2-substituted 3-alkylamino-5-phenylthiophenes.
Song HM and Kim K.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 21, 2414-2417 (2002)
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