53586
(S)-2-Methyl-1,4-butanediol
≥97.0% (sum of enantiomers, GC)
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C5H12O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
104.15
Beilstein:
2343656
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
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Essai
≥97.0% (sum of enantiomers, GC)
Indice de réfraction
n20/D 1.449
Densité
0.992 g/mL at 20 °C (lit.)
Chaîne SMILES
C[C@H](CO)CCO
InChI
1S/C5H12O2/c1-5(4-7)2-3-6/h5-7H,2-4H2,1H3/t5-/m0/s1
Clé InChI
MWCBGWLCXSUTHK-YFKPBYRVSA-N
Application
Used in the synthesis of sex pheromones of pine sawflies.[1]
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves
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Pei-Qiang Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 69(11), 3964-3967 (2004-05-22)
(2S,3S,7S)-3,7-Dimethylpentadecan-2-yl acetate (2) and its propionate analogue (3) are the main sex pheromones of all Neodiprion species and Diprion similes, respectively. Starting from (S)-malic acid and employing a highly chemo-, regio-, and stereoselective tandem ester reduction-epoxide formation-reductive epoxide-opening reaction protocol
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