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Sigma-Aldrich

2-Bromo-4,6-dichloroaniline

98%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H2(Cl)2NH2
Numéro CAS:
697-86-9
Poids moléculaire :
240.91
Numéro MDL:
MFCD00040936
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24877626

Pureté

98%

Pf

81-83 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1c(Cl)cc(Cl)cc1Br

InChI

1S/C6H4BrCl2N/c7-4-1-3(8)2-5(9)6(4)10/h1-2H,10H2

Clé InChI

DTPADCOGQUOGHT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Bromo-4,6-dichloroaniline can be prepared from 2,4-dichloroacetanilide via deprotection, followed by bromination with NBS (N-bromosuccinimide).

Application

2-Bromo-4,6-dichloroaniline reacts with Pd(OAc)2, PPh3, potassium furan-2-yltrifluoroborate and K2CO3 to yied N-allyl-2,4-dichloro-6-(furan-2-yl)aniline.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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An efficient synthesis of [13C6]-3, 5-dichloroaniline.
Latli B, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 51(7), 283-285 (2008)
Matthew Lovell Read et al.
The Journal of organic chemistry, 78(3), 1311-1316 (2013-01-12)
A novel and efficient synthesis of phenanthridines and aza analogues is reported. The key step is a microwave-mediated intramolecular Diels-Alder cyclization of o-furyl(allylamino)arenes. In the presence of a catalytic amount of acid, the DA-adduct reacts further to give the dihydrophenanthridines

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