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Sigma-Aldrich

4-Ethylbenzonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5C6H4CN
Numéro CAS:
25309-65-3
Poids moléculaire :
131.17
Numéro CE :
246-811-5
Numéro MDL:
MFCD00016383
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874640
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.527 (lit.)

pb

237 °C (lit.)

Densité

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

CCc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C9H9N/c1-2-8-3-5-9(7-10)6-4-8/h3-6H,2H2,1H3

Clé InChI

SXFFMFAQNAFSLF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Ethylbenzonitrile is an electron deficient aromatic nitrile.[1]

Application

4-Ethylbenzonitrile may be used in the preparation of:
  • 2-(3-bromo-phenyl)-4,6-bis-(4-ethyl-phenyl)-[1,3,5]-triazine[2]
  • mixture of 1-benzyl-2-methylbenzene and 1-benzyl-4-methylbenzene[3]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

208.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

97.8 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
09718BC
06714HI

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Polystyrene Backbone Polymers Consisting of Alkyl-Substituted Triazine Side Groups for Phosphorescent OLEDs.
Salert BCD, et al.
Advances in Materials Science and Engineering (2012)
Antonio Herrera et al.
The Journal of organic chemistry, 79(15), 7012-7024 (2014-07-11)
The reaction of equimolecular amounts of a nitrile and triflic anhydride or triflic acid at low temperature produces an intermediate nitrilium salt that subsequently reacts with 2 equiv of a different nitrile at higher temperature to form 2,4-disusbstituted-6-substituted 1,3,5-triazines in
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Vapor Pressure: Antoine coefficients , 234-234 (2015)
Alkylphenols and arylnitriles in a biologically active neutral subfraction of cigarette smoke condensate.
Miller RL and Stedman RL.
Phytochemistry, 10(5), 1135-1140 (1971)
Ji-Bao Xia et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(46), 17494-17500 (2013-11-05)
We report herein an operationally simple method for the direct conversion of benzylic C-H groups to C-F. We show that visible light can activate diarylketones to abstract a benzylic hydrogen atom selectively. Adding a fluorine radical donor yields the benzylic
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