Toutes les photos(1)

Principaux documents

COO/COA

Voir toute la documentation

515353

2,3-Dimethylbenzaldehyde

Name: 2,3-Dimethylbenzaldehyde
Brand: ALDRICH

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :

(CH₃)₂C₆H₃CHO

Numéro CAS:

5779-93-1

Poids moléculaire :

134.18

Numéro MDL:

MFCD00798004

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

24873815

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.553 (lit.)

pb

86-88 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.029 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES

[H]C(=O)c1cccc(C)c1C

InChI

1S/C9H10O/c1-7-4-3-5-9(6-10)8(7)2/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

UIFVCPMLQXKEEU-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

215.1 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

101.70 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Effects of nintedanib on the microvascular architecture in a lung fibrosis model.

Maximilian Ackermann et al.

Angiogenesis, 20(3), 359-372 (2017-03-12)

Nintedanib, a tyrosine kinase inhibitor approved for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis, has anti-fibrotic, anti-inflammatory, and anti-angiogenic activity. We explored the impact of nintedanib on microvascular architecture in a pulmonary fibrosis model. Lung fibrosis was induced in C57Bl/6 mice

Comprehensive kinetic and modeling analyses revealed CYP2C9 and 3A4 determine terbinafine metabolic clearance and bioactivation.

Dustyn A Barnette et al.

Biochemical pharmacology, 170, 113661-113661 (2019-10-13)

Terbinafine N-dealkylation pathways result in formation of 6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynal (TBF-A), a reactive allylic aldehyde, that may initiate idiosyncratic drug-induced liver toxicity. Previously, we reported on the importance of CYP2C19 and 3A4 as major contributors to TBF-A formation. In this study, we

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique