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515221

Sigma-Aldrich

3-Amino-4-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H2(OH)(NO2)SO3H
Numéro CAS:
96-93-5
Poids moléculaire :
234.19
Numéro CE :
202-546-7
Numéro MDL:
MFCD00035910
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873806

Essai

97%

Pf

325 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1cc(cc(c1O)[N+]([O-])=O)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C6H6N2O6S/c7-4-1-3(15(12,13)14)2-5(6(4)9)8(10)11/h1-2,9H,7H2,(H,12,13,14)

Clé InChI

RHPXYZMDLOJTFF-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 100-100 (2014)
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 523-523 (2015)
M J Pacheco et al.
Journal of hazardous materials, 186(2-3), 1033-1041 (2010-12-21)
The electrochemical oxidation of four aromatic amines, with different substituent groups, 3-amino-4-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid (A1), 5-amino-2-methoxybenzenesulfonic acid (A2), 2,4-dihydroxyaniline hydrochloride (A3) and benzene-1,4-diamine (A4), was performed using as anode a boron-doped diamond electrode, commercially available at Adamant Technologies. Tests were run
Jolanta Polak et al.
Microbial cell factories, 9, 51-51 (2010-07-06)
Chemical methods of producing dyes involve extreme temperatures and unsafe toxic compounds. Application of oxidizing enzymes obtained from fungal species, for example laccase, is an alternative to chemical synthesis of dyes. Laccase can be replaced by fungal biomass acting as

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