Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

515205

Sigma-Aldrich

3-Indoleglyoxylyl chloride

98%

Synonyme(s) :

α-Oxoindole-3-acetyl chloride, 2-(3-Indolyl)-2-oxoacetyl chloride, NSC 128332

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H6ClNO2
Numéro CAS:
22980-09-2
Poids moléculaire :
207.61
Numéro CE :
245-362-2
Numéro MDL:
MFCD00015460
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873804
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

138 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(=O)C(=O)c1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H6ClNO2/c11-10(14)9(13)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,12H

Clé InChI

FPEGGKCNMYDNMW-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Reactant for preparation of dual IGF-1R/SRC inhibitors
  • Reactant for preparation of indolylglyoxylamides as a new class of antileishmanial agents
  • Reactant for preparation of glyoxyl analogs of indole phytoalexins as anticancer agents
  • Reactant for diastereoselective synthesis of heptacyclic core of dragmacidin E
  • Reactant for preparation of benzoylmethylpyrrolopyridinylethanedione as HIV-1 inhibitor
  • Reactant for preparation of fascaplysin-inspired diindolyls as selective inhibitors of CDK4/cyclin D1

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A concise synthesis of an AHR endogenous ligand with the indolecarbonylthiazole skeleton.
Grzywacz P, et al.
Heterocycles, 60(5), 1219-1224 (2003)
Notes-Concerning a preparation of tryptamine.
Brutcher J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 23(1), 146-147 (1958)
Manabu Nakazono et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(1), 123-127 (2003-02-01)
The chemiluminescence (CL) intensities of various indole derivatives substituted with a glyoxylyl group at the 3-position and a hydroxyl group at the 5-position of the indole ring were compared upon the addition of H2O2 in alkaline media. The CL intensities

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique