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Sigma-Aldrich

Hexyl isothiocyanate

95%

Synonyme(s) :

1-Isothiocyanatohexane, n-Hexyl mustard oil

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)5NCS
Numéro CAS:
4404-45-9
Poids moléculaire :
143.25
Numéro Beilstein :
1751837
Numéro CE :
224-549-2
Numéro MDL:
MFCD00014445
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871184
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.493 (lit.)

Point d'ébullition

136-138 °C/96 mmHg (lit.)

Densité

0.929 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCN=C=S

InChI

1S/C7H13NS/c1-2-3-4-5-6-8-7-9/h2-6H2,1H3

Clé InChI

WXYAXKKXIGHXDS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Hexyl isothiocyanate (n-hexyl isothiocyanate) is an isothiocyanate derivative. It has been identified as one of the components present in the oil extracted from the Cruciferae family. On heating the mixture of n-hexyl isothiocyanate and m-chlorophenyl isothiocyanate in the temperature range of 190-230°C, n-hexyl isocyanate is obtained.

Application

Hexyl isothiocyanate may be used as a starting reagent in the synthesis of hexyl isocyanate.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

195.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

91 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Gas Chromatography/Mass Spectrometry, Volume 3 of Molecular Methods of Plant Analysis, 265-265 (2012)
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