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Sigma-Aldrich

m-Fluoro-L-phenylalanine

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Synonyme(s) :

3-Fluoro-L-phenylalanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10FNO2
Numéro CAS:
19883-77-3
Poids moléculaire :
183.18
Numéro Beilstein :
2725762
Numéro MDL:
MFCD00066450
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57650913
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Activité optique

[α]20/D −25±2°, c = 1% in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1cccc(F)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10FNO2/c10-7-3-1-2-6(4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1

Clé InChI

VWHRYODZTDMVSS-QMMMGPOBSA-N

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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K Fukuda et al.
Current genetics, 20(6), 453-456 (1991-12-01)
o-Fluoro-DL-phenylalanine (OFP)-resistant mutants which overproduce beta-phenethyl-alcohol were isolated from a laboratory strain of Saccharomyces cerevisiae. Cells of one of the mutants accumulated tyrosine and phenylalanine 1.5-3 fold more than did wild-type cells. Its 3-deoxy-D-arabino-hepturosonate-7-phosphate (DAHP) synthase (EC 4.1.2.15), encoded by
[Transport of phenylalanine in human brain by L-[2-18F]-fluorophenylalanine and PET].
S Miura et al.
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 49(7), 1537-1540 (1991-07-01)
W D Kingsbury et al.
Journal of medicinal chemistry, 26(12), 1725-1729 (1983-12-01)
A series of di- and tripeptides containing D- and L-m-fluorophenylalanine was prepared and tested in vitro for the ability to inhibit the growth of the yeast Candida albicans. The results demonstrate that peptides containing L-m-fluorophenylalanine inhibited the growth of C.
T Ogawa et al.
European journal of nuclear medicine, 23(8), 889-895 (1996-08-01)
To elucidate the mechanism of large neutral amino acid (LNAA) transport in cerebral gliomas and to evaluate the clinical usefulness of positron emission tomography (PET) with fluorine-18 fluorophenylalanine (18F-Phe), we examined 18 patients with cerebral glioma using dynamic PET and
N Rastogi et al.
European journal of clinical microbiology & infectious diseases : official publication of the European Society of Clinical Microbiology, 12(12), 954-958 (1993-12-01)
MICs of dapsone (p-p'-diaminodiphenylsulfone) were determined radiometrically for ten strains each of the Mycobacterium avium complex (MAC) and Mycobacterium tuberculosis. MICs ranged from 50 to 250 micrograms/ml for Mycobacterium tuberculosis and from 2 to 100 micrograms/ml for MAC. However, at
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