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Sigma-Aldrich

2,4-Dimethylphenylhydrazine hydrochloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3NHNH2·HCl
Numéro CAS:
60480-83-3
Poids moléculaire :
172.66
Numéro MDL:
MFCD00013381
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870014

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

184 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.Cc1ccc(NN)c(C)c1

InChI

1S/C8H12N2.ClH/c1-6-3-4-8(10-9)7(2)5-6;/h3-5,10H,9H2,1-2H3;1H

Clé InChI

ZLGXGLXFBMIVPU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,4-Dimethylphenylhydrazine hydrochloride is a hydrazine derivative.

Application

2,4-Dimethylphenylhydrazine hydrochloride was used for the synthesis of J147 (a novel neurotrophic drug) and its precursor desmethyl-J147. It was also used in the synthesis of 1-(2,4-dimethylphenyl)-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid, ethyl ester.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBX9024V
MKBX6032V
MKBR6137V
MKBP8584V
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Min Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(2), 524-527 (2012-12-15)
J147 was synthesized from 2,4-dimethylphenylhydrazine hydrochloride and 3-methoxybenzaldehyde in 2 steps with 71% overall yield. The precursor desmethyl-J147 was synthesized from 3-hydroxybenzaldehyde and 2,4-dimethylphenylhydrazine hydrochloride in 4 steps with 63% overall yield. [(11)C]J147 was prepared from desmethyl-J147 with [(11)C]CH(3)OTf through
Sean R Donohue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(11), 3712-3720 (2006-02-10)
Cannabinoid type-1 (CB(1)) receptor ligands, derived from the 1,5-diarylpyrazole core template of rimonabant (Acomplia), have been the focus of several studies aimed at examining structure-activity relationships (SARs). The purpose of this study was to design and synthesize a set of

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