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Sigma-Aldrich

(3S-cis)-(+)-2,3-Dihydro-3-isopropyl-7a-methylpyrrolo[2,1-b]oxazol-5(7aH)-one

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
181.23
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D +41.0°, c = 1 in chloroform

Pf

46-49 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H]1CO[C@]2(C)C=CC(=O)N12

InChI

1S/C10H15NO2/c1-7(2)8-6-13-10(3)5-4-9(12)11(8)10/h4-5,7-8H,6H2,1-3H3/t8-,10-/m1/s1

Clé InChI

JOXQDNAGAGXGOK-PSASIEDQSA-N

Application

High levels of asymmetric induction have been obtained with this chiral bicyclic lactam in cycloadditions, alkylations, conjugate additions, annulations, and dihydroxylations.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Brengel, G.P. Meyers, A.I.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 3230-3230 (1996)
Andres, C.J. et al.
Tetrahedron Letters, 60, 3189-3189 (1995)
Munchhoff, M.J. Meters, A.I.
The Journal of Organic Chemistry, 60, 7086-7086 (1995)
Romo, D. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 47, 9503-9503 (1991)
A Rapid and Efficient Approach to Chiral, Nonracemic Aza Sugars from Nonsugars. A Formal Synthesis of 1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-lyxitol.
A. I. Meyers et al.
The Journal of organic chemistry, 61(8), 2586-2587 (1996-04-19)

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