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440663

Sigma-Aldrich

4-(2-Chloroacetamido)benzoic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CONHC6H4CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
213.62
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

264 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

amide
carboxylic acid
chloro

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(NC(=O)CCl)cc1

InChI

1S/C9H8ClNO3/c10-5-8(12)11-7-3-1-6(2-4-7)9(13)14/h1-4H,5H2,(H,11,12)(H,13,14)

Clé InChI

FNXAWVZXABMYRM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Synthesis of 4-(2-Chloroacetamido)benzoic acid has been reported. It is reported as key intermediate in the synthesis of series of Matijing-Su (MTS, N-(N-benzoyl-L-phenylalanyl)-O-acetyl-L-phenylalanol) derivatives.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jingying Qiu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(18), 5352-5360 (2011-08-30)
A series of Matijing-Su (MTS, N-(N-benzoyl-l-phenylalanyl)-O-acetyl-L-phenylalanol) derivatives were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activity in 2.2.15 cells. The IC(50) of compounds 14a (0.71 μM), 13c (2.85 μM), 13b (4.37 μM), etc. and the selective index of

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