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4,4′-(9-Fluorenylidene)bis(2-phenoxyethanol)
97%
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C29H26O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
438.51
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Essai
97%
Pf
117-120 °C (lit.)
Chaîne SMILES
OCCOc1ccc(cc1)C3(c2ccc(OCCO)cc2)c4ccccc4-c5ccccc35
InChI
1S/C29H26O4/c30-17-19-32-23-13-9-21(10-14-23)29(22-11-15-24(16-12-22)33-20-18-31)27-7-3-1-5-25(27)26-6-2-4-8-28(26)29/h1-16,30-31H,17-20H2
Clé InChI
NQXNYVAALXGLQT-UHFFFAOYSA-N
Description générale
4,4′-(9-Fluorenylidene)bis(2-phenoxyethanol) is an aryldiol.
Application
4,4′-(9-Fluorenylidene)bis(2-phenoxyethanol) may be used for the following syntheses:
- poly-(carbotetramethyldisiloxane)s, containing poly[oxy{4,4′-(9-fluorenylidene)bis(2-phenoxyethylene)}oxytetramethyldisiloxane] (a fluorescent aromatic chromophore group)
- poly[oxy(arylene)oxy(tetramethyldisilylene)]s, containing fluorescent aromatic chromophore groups in the polymer main chain, via melt copolymerization reaction with 1,2-bis(diethylamino)tetramethyldisilane
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Melt Copolymerization Reactions between 1, 3-Bis (diethylamino) tetramethyldisiloxane and Aryldiol Derivatives.
Jung IK and Park YT.
Bull. Korean Chem. Soc., 32(4), 1303-1309 (2011)
Synthesis and Properties of Poly [oxy (arylene) oxy (tetramethyldisilylene)] s via Melt Copolymerization Reaction.
Jung EA and Park YT.
Bull. Korean Chem. Soc., 34(6), 1637-1642 (2013)
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