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Sigma-Aldrich

Acide chloroplatinique hydrate

99.9% trace metals basis

Synonyme(s) :

Acide hexachloroplatinique(IV) hydrate, Chlorure platinique hydrate, Hexachloroplatinate(IV) d’hydrogène hydrate

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About This Item

Formule linéaire :
H2PtCl6 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
409.81 (anhydrous basis)
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :

Essai

99.9% trace metals basis

Composition

Pt, 38-40%

Pf

60 °C (lit.)

Densité

2.43 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O.Cl.Cl.Cl[Pt](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/6ClH.H2O.Pt/h6*1H;1H2;/q;;;;;;;+4/p-4

Clé InChI

SLIOYUPLNYLSSR-UHFFFAOYSA-J

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Application

A powerful hydrosilylation catalyst for preparation of trans-β-silanes.

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Denmark et al.
Organic letters, 2(4), 565-568 (2000-05-18)
[reaction: see text] Alkenylsilanols bearing methyl ((E)-1 and (Z)-1) or isopropyl ((E)-2 and (Z)-2)) substituents are converted to disubstituted alkenes by a palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction with aryl or vinyl iodides in the presence of tetrabutylammonium fluoride or hydroxide. Yields and
Chun-Yuan Wang et al.
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