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Sigma-Aldrich

4-Chlorobutyl chloroformate

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About This Item

Formule linéaire :
ClCO2(CH2)4Cl
Numéro CAS:
37693-18-8
Poids moléculaire :
171.02
Numéro MDL:
MFCD00134472
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863546
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Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.453 (lit.)

pb

89-90 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.252 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClCCCCOC(Cl)=O

InChI

1S/C5H8Cl2O2/c6-3-1-2-4-9-5(7)8/h1-4H2

Clé InChI

OTDWRXBRYNVCDN-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Chlorobutyl chloroformate is an acid halide. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been reported.[1]
Generation of 4-chlorobutyl chloroformate is reported during the condensation of hydroxy acid with diphosgene.[2]

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311 + H331,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
03823BU
19412MI
08620HO
06529MR
06522LS

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Shi-Kai Tian et al.
Accounts of chemical research, 37(8), 621-631 (2004-08-18)
Insights into the role played by modified cinchona alkaloids in the Sharpless asymmetric dihydroxylation inspired studies of modified cinchona alkaloids as chiral organic catalysts that lead to the development of highly enantioselective alcoholyses for the desymmetrization, kinetic resolution, and dynamic
Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 514-514 (2014)
Malcolm J D'Souza et al.
International journal of molecular sciences, 21(12) (2020-06-25)
A previous study of the effect of a 2-chloro substituent on the rates and the mechanisms of the solvolysis of ethyl chloroformate is extended to the effect of a 3-chloro substituent on the previously studied solvolysis of propyl chloroformate and

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