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Sigma-Aldrich

2,3-Dimethylanthraquinone

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H12O2
Numéro CAS:
6531-35-7
Poids moléculaire :
236.27
Numéro MDL:
MFCD00045379
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863474
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

210-212 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2cc1C

InChI

1S/C16H12O2/c1-9-7-13-14(8-10(9)2)16(18)12-6-4-3-5-11(12)15(13)17/h3-8H,1-2H3

Clé InChI

KIJPZYXCIHZVGP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2,3-Dimethylanthraquinone is 2,3-dimethyl substituted anthraquinone and its synthesis has been reported. Electron transfer rate constants for the reaction between radical anions of 2,3-dimethylanthraquinone with benzyl bromide has been evaluated. The photoreactivity of 2,3-dimethylanthraquinone has been evaluated to investigate its usefulness as a photo-reagent for the analysis of ginsenosides using photoreduction fluorescence (PRF) detection method.

Application

2,3-Dimethylanthraquinone may be used as starting reagent in the regioselective synthesis of 6-amino-2,3-anthracenedimethanol.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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2, 3-Dimethylanthraquinone.
Allen CFH and Alan Bell.
Organic Syntheses, 37-37 (1942)
Regioselective syntheses of 5-and 6-aminoanthracene-2, 3-dimethanol.
Sun S and Desper J.
Tetrahedron, 54(3), 411-422 (1998)
Is samarium diiodide an inner-or outer-sphere electron donating agent?
Enem?rke RJ, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 4, 343-344 (1999)
Photoreactivity of anthraquinones for the analysis of ginsenosides using photoreduction fluorescence detection-HPLC
Park MK, et al.
Archives of Pharmacal Research, 19(6), 562-565 (1996)

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