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Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-fluorobenzonitrile

99%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(F)CN
Numéro CAS:
117482-84-5
Poids moléculaire :
155.56
Numéro MDL:
MFCD00015431
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863454
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Pf

69-71 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
fluoro
nitrile

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(cc1Cl)C#N

InChI

1S/C7H3ClFN/c8-6-3-5(4-10)1-2-7(6)9/h1-3H

Clé InChI

VAHXXQJJZKBZDX-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The FTIR and Raman spectra of 3-chloro-4-fluorobenzonitrile by ab initio HF and density functional method has been reported.[1] Reaction of 3-chloro-4-fluorobenzonitrile with potassium fluoride in 1,3-dimethylimidazolidine-2-one (DMI) has been reported.[2]

Application

3-Chloro-4-fluorobenzonitrile may be used in the preparation of ethyl 5-(2-chloro-4-cyanophenoxy)indoline-1-carboxylate and 3-chloro-4-(indolin-5-yloxy)benzonitrile.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
S56921V
STBB3551V
STBB3551
S56921
13005HE

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N Sundaraganesan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(3), 1134-1139 (2008-05-02)
In this work, the experimental and theoretical spectra of 3-chloro-4-fluoro benzonitrile (3C4FBN) were studied. The Fourier transform infrared and Fourier transform Raman spectra of 3C4FBN were recorded in the solid phase. The optimized geometry was calculated by HF and B3LYP
S Igarashi et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(11), 1689-1697 (2000-11-22)
While searching for novel nonsteroidal inhibitors of human and rat prostatic 5alpha-reductases, we found a new series of indoline and aniline derivatives that showed potent inhibitory activities for both enzymes. Among them, 3-chloro-4-¿[1-(4-phenoxybenzyl)indolin-5-yl]oxylbenzoic acid (2e, YM-36117) showed a more potent
Synthesis of 3, 4-difluorobenzonitrile and monofluorobenzonitriles by means of halogen-exchange fluorination.
Suzuki H and Kimura Y.
Journal of Fluorine Chemistry, 52(3), 341-351 (1991)

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