Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

367699

Sigma-Aldrich

4-Methyl-2-nitroanisole

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(NO2)OCH3
Numéro CAS:
119-10-8
Poids moléculaire :
167.16
Numéro CE :
204-296-4
Numéro MDL:
MFCD00024540
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862822
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.557 (lit.)

Point d'ébullition

154 °C/14 mmHg (lit.)

Pf

8-9 °C (lit.)

Densité

1.205 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(C)cc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H9NO3/c1-6-3-4-8(12-2)7(5-6)9(10)11/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

LGNMURXRPLMVJI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Nucleophilic substitution reactions of 4-methyl-2-nitroanisole in neat cyclohexylamine and piperidine have been reported.

Application

4-Methyl-2-nitroanisole may be used in the synthesis of 1-dibromomethyl-4-methoxy-2-nitrobenzene.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Theoretical calculations of chemical interactions. Part 4. Aromatic nucleophilic substitutions and SN 2 reactions of 4-and 6-substituted 2-nitroanisoles.
Nudelman NS and Palleros DR.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 6, 805-809 (1985)
Hoong-Kun Fun et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 9), o2193-o2194 (2009-01-01)
The asymmetric unit of the title compound, C(8)H(7)Br(2)NO(3), comprises two crystallographically independent mol-ecules (A and B). The nitro groups are twisted from the attached benzene rings, making dihedral angles of 39.26 (9) and 35.90 (9)° in mol-ecules A and B, respectively. In
Yusuke Yamamoto et al.
The Journal of toxicological sciences, 44(9), 585-600 (2019-09-03)
Amino acid derivative reactivity assay (ADRA) has previously been developed as an alternative method to direct peptide reactivity assay (DPRA) to evaluate key event 1 in skin sensitization mechanisms. However, when using alternative methods for skin sensitization, integrated approaches to

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique