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Supelco

(S,S)-(+)-Tetrandrine

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C38H42N2O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
622.75
Numéro Beilstein :
877811
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D +285°, c = 1 in chloroform

Pf

219-222 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc2C[C@@H]3N(C)CCc4cc(OC)c(OC)c(Oc5cc6[C@H](Cc7ccc(Oc1c2)cc7)N(C)CCc6cc5OC)c34

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Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Ping He et al.
Journal of Asian natural products research, 14(6), 564-576 (2012-05-17)
A series of new bisbenzylisoquinoline alkaloids was partially synthesized from tetrandrine and fangchinoline and evaluated for their ability to reverse P-glycoprotein-mediated multidrug resistance (MDR) in cancer cells. All the test compounds increased the intracellular accumulation rate of rhodamine 123 in
Tatsuo Takahashi et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 35(10), 1765-1774 (2012-10-06)
One of the mediators of osteoclast differentiation is receptor activator of nuclear factor κB ligand (RANKL), which is produced by osteoblasts. Binding of RANKL to its receptor, RANK, activates several signaling pathways, including those involving mitogen-activated protein kinases (MAPKs), nuclear
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