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Sigma-Aldrich

Dichloroacetic anhydride

technical grade, 85%

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About This Item

Formule linéaire :
(Cl2CHCO)2O
Numéro CAS:
4124-30-5
Poids moléculaire :
239.87
Numéro Beilstein :
512173
Numéro CE :
223-924-8
Numéro MDL:
MFCD00000842
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859948
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté

85%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.483 (lit.)

Point d'ébullition

214-216 °C (lit.)

Densité

1.574 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(Cl)C(=O)OC(=O)C(Cl)Cl

InChI

1S/C4H2Cl4O3/c5-1(6)3(9)11-4(10)2(7)8/h1-2H

Clé InChI

RQHMQURGSQBBJY-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dichloroacetic anhydride is an acylating agent and was evaluated for inducing autoimmune responses.

Application

Dichloroacetic anhydride was employed as an acylating agent for acylation of 10-Deacetylbaccatin III using Pseudomonas cepacia. It was also used in the preparation of cellulose dichloroacetates.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H311,H314,H332

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF1690V
S73553
10727MT
07710KS
07229DU

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Selective enzymatic acylation of 10-deacetylbaccatin III.
Lee D, et al.
Tetrahedron Letters, 39(49), 9039-9042 (1998)
A new soluble and hydrolytically cleavable intermediate in cellulose functionalization: cellulose dichloroacetate (CDCA).
Liebert T and Klemm D.
Acta Polym., 49(2-3), 124-128 (1998)
Ping Cai et al.
Toxicology and applied pharmacology, 216(2), 248-255 (2006-06-30)
Dichloroacetyl chloride (DCAC) is formed from trichloroethene (TCE), which is implicated in inducing/accelerating autoimmune response. Due to its potent acylating activity, DCAC may convert proteins to neo-antigens and thus could induce autoimmune responses. Dichloroacetic anhydride (DCAA), which is a similar

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