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Merck
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305405

Sigma-Aldrich

Octadecyl isocyanate

≥90%

Synonyme(s) :

1-Isocyanatooctadecane, 1-Octadecyl isocyanate, ODI, Stearyl isocyanate, n-Octadecyl isocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)17NCO
Numéro CAS:
112-96-9
Poids moléculaire :
295.50
Numéro CE :
204-019-7
Numéro MDL:
MFCD00002041
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858430
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

1 mmHg ( 154 °C)

Essai

≥90%

Indice de réfraction

n20/D 1.45 (lit.)

pb

172-173 °C/5 mmHg (lit.)

Pf

15-16 °C (lit.)

Densité

0.847 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
isocyanate

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCCCCN=C=O

InChI

1S/C19H37NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-19-21/h2-18H2,1H3

Clé InChI

QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N

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Application

Octadecyl isocyanate (n-octadecyl isocyanate) was employed for chemical modification of:
  • surface of cellulose nanocrystals to promote interfacial filler/matrix interactions[1]
  • poly (2-hydroxyethyl methacrylate) (pHEMA) films, to investigate in vitro hemocompatibility assay using freshly drawn human whole blood[2]
  • cellulose nanocrystals (or whiskers) and microfibrillated cellulose (MFC)[3]

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

300.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

149 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS7081
MKCQ1127
MKCN1711
MKCL0028
SHBB7661V

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Cellulose nanocrystals (or whiskers) and microfibrillated cellulose (MFC) were successfully obtained from sisal fibers and modified with n-octadecyl isocyanate (C(18)H(37)NCO) using two different methods with one innovation that consists of an in situ solvent exchange procedure. The surface chemical modification
Gilberto Siqueira et al.
Carbohydrate polymers, 91(2), 711-717 (2012-11-06)
Cellulose nanocrystals have been prepared by acid hydrolysis of Luffa cylindrica fibers. The acid-resistant residue consisted of rod-like nanoparticles with an average length an diameter around 242 and 5.2nm, respectively (aspect ratio around 46). These cellulose nanocrystals have been used
Marion Fischer et al.
Biomaterials, 33(31), 7677-7685 (2012-07-31)
Albumin-scavenging surfaces decorated with n-alkyl chains represent an established strategy for blood-contacting applications. To evaluate this concept, a set of poly (2-hydroxyethyl methacrylate) (pHEMA) films modified with different amounts of octadecyl isocyanate (C18) was investigated in an in vitro hemocompatibility

Questions

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