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300373

Sigma-Aldrich

2,3-Dibromopropionyl chloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CHBrCOCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
250.32
Numéro Beilstein :
1749801
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.542 (lit.)

Point d'ébullition

191-193 °C (lit.)

Densité

2.181 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)C(Br)CBr

InChI

1S/C3H3Br2ClO/c4-1-2(5)3(6)7/h2H,1H2

Clé InChI

HWKWYDXHMQQDQJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,3-Dibromopropionyl chloride was used in synthesis of:
  • series of 2,3-diaminopropionanilides
  • enantiomers of 1,4-dideoxy-1,4-iminolyxitol and 1,4-dideoxy-1,4-iminoribitol
  • acromelic acid A

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

150.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

66 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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P A Tenthorey et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(9), 1059-1063 (1981-09-01)
A series of 2,3-diaminopropionanilides was synthesized by acylation of mono- and disubstituted aniline derivatives with 2,3-dibromopropionyl chloride and subsequent amination with the appropriate secondary amines. The target compounds were evaluated in mice for antiarrhythmic efficacy against chloroform-induced tachycardia and for
Concise enantioselective synthesis of acromelic acid A.
Takano S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(18), 5523-5524 (1987)
Chiral synthesis of both enantiomers of 1, 4-dideoxy-1, 4-immolyxitol and 1, 4-dideoxy-1, 4-iminoribitol.
Takano S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 3(6), 681-684 (1992)

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