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290386

Sigma-Aldrich

trans-3,5-Difluorocinnamic acid

99%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3CH=CHCO2H
Numéro CAS:
147700-58-1
Poids moléculaire :
184.14
Numéro MDL:
MFCD00010321
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857461
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

204-205 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
fluoro

Chaîne SMILES 

[H]\C(=C(\[H])c1cc(F)cc(F)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H6F2O2/c10-7-3-6(1-2-9(12)13)4-8(11)5-7/h1-5H,(H,12,13)/b2-1+

Clé InChI

MBAWRXICVNIUGY-OWOJBTEDSA-N

Application

3,5-Difluorocinnamic acid has been used in the synthesis of “unnatural” flavonoids and stilbenes in Escherichia coli.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
21603CB
11507TI
05507BA
03429MU
03423BC

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Yohei Katsuyama et al.
Chemistry & biology, 14(6), 613-621 (2007-06-23)
Flavonoids and stilbenes have attracted much attention as potential targets for nutraceuticals, cosmetics, and pharmaceuticals. We have developed a system for producing "unnatural" flavonoids and stilbenes in Escherichia coli. The artificial biosynthetic pathway included three steps. These included a substrate
Noah D Bronstein et al.
ACS nano, 13(4), 3839-3846 (2019-03-12)
We present a combined experimental and theoretical study of ligand-ligand cooperativity during X-type carboxylate-to-carboxylate ligand exchange reactions on PbS quantum dot surfaces. We find that the ligand dipole moment (varied through changing the substituents on the benzene ring of cinnamic

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