Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

268976

Sigma-Aldrich

3-Methyl-1,3-pentadiene, mixture of cis and trans

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CH=C(CH3)CH=CH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
82.14
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.451 (lit.)

Point d'ébullition

75-77 °C (lit.)

Densité

0.73 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C=C(/C)C=C

InChI

1S/C6H10/c1-4-6(3)5-2/h4-5H,1H2,2-3H3/b6-5+

Clé InChI

BOGRNZQRTNVZCZ-AATRIKPKSA-N

Catégories apparentées

Application

3-Methyl-1,3-pentadiene was used in the synthesis of two major nitronic ester cycloadducts by the tin(IV)-catalyzed reaction with β-nitrostyrene in toluene.

À utiliser avec

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-20.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-29 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Peter A Wade et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 2137-2146 (2013-11-10)
The tin(IV)-catalyzed reaction of β-nitrostyrene with (E)-3-methyl-1,3-pentadiene in toluene afforded two major nitronic ester cycloadducts in 27% and 29% yield that arise from the reaction at the less substituted diene double bond. Also present were four cycloadducts from the reaction

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique