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Sigma-Aldrich

(3-Chloropropyl)trimethylsilane

≥97.0%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H15ClSi
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.72
Beilstein:
1732625
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥97.0%

Indice de réfraction

n20/D 1.431

pb

151 °C (lit.)

Densité

0.878 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)CCCCl

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-8(2,3)6-4-5-7/h4-6H2,1-3H3

Clé InChI

QXDDDCNYAAJLBT-UHFFFAOYSA-N

Application

(3-Chloropropyl)trimethylsilane has been used in the preparation of:
  • 8-(3-trimethylsilylpropoxy)quinolone under phase transfer catalytic conditions[1]
  • 5-trimethylsilyl pentanol[2]
  • N-(tri-methylsilylalkyl)diamines[3]

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

120.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

49 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Organosilicon Compounds. Part V. Synthesis of N-(trimethylsilylalkyl) diamines and N-(trimethylsilylalkyl)-N'-(2-mercaptoethyl) diamines.
Thames SF and Edwards LH.
J. Chem. Soc. Sect. C, 2339-2342 (1968)
Silyl Modification of Biologically Active Compounds. 10. Lipid Type Organosilicon Derivatives of 8-Hydroxyquinoline and N-(2-Hydroxyethyl)-1, 2, 3, 4-tetrahydro (sila, iso) quinolines.
Segal I, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 41(5), 613-624 (2005)
New deoxynojirimycin derivatives as potent inhibitors of intestinal a-glucohydrolases.
Lesur B, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 7(3), 355-360 (1997)

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