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Sigma-Aldrich

mono-Bromoborane methyl sulfide complex solution

1.0 M in methylene chloride

Synonyme(s) :

Bromo(dimethyl sulfide)borane, Bromo(dimethyl sulfide)dihydroboron

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2S·BH2Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
154.86
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Forme

liquid

Niveau de qualité

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Concentration

1.0 M in methylene chloride

Densité

1.347 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

thioether

Chaîne SMILES 

BBr.CSC

InChI

1S/C2H6S.BBrH2/c1-3-2;1-2/h1-2H3;1H2

Clé InChI

AQRNIOMHNXJPFD-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Reactant for:
  • Substitution reactions for synthesis of N-heterocyclic carbene boranes with boron-heteroatom bonds[1]
  • Hydroboration reactions[2]
  • Regio- and chemoselective brominative cleavage of terminal epoxides[3]

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

50.0 °F

Point d'éclair (°C)

10 °C


Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

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Xaba, N.; Jaganyi, D.
Polyhedron, 28, 1145-1145 (2009)
Roy, C. D.; Brown, H. C.
Australian Journal of Chemistry, 60, 139-139 (2007)
Andrey Solovyev et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(42), 15072-15080 (2010-10-05)
Boryl halide, carboxylate and sulfonate complexes of 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene (dipp-Imd-BH(2)X, X = halide or sulfonate) have been prepared from the parent borane dipp-Imd-BH(3) by (1) substitution reactions with R-X (X = halide or sulfonate), (2) reactions with electrophiles (like I(2) or

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