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Sigma-Aldrich

O-Allylhydroxylamine hydrochloride hydrate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHCH2ONH2·HCl·xH2O
Numéro CAS:
206557-03-1
Poids moléculaire :
109.55 (anhydrous basis)
Numéro CE :
254-203-6
Numéro MDL:
MFCD00150102
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855393
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

175 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

Cl[H].[H]O[H].NOCC=C

InChI

1S/C3H7NO.ClH.H2O/c1-2-3-5-4;;/h2H,1,3-4H2;1H;1H2

Clé InChI

VYCHJEXJHFTAQI-UHFFFAOYSA-N

Application

O-Allylhydroxylamine hydrochloride hydrate has been used in the preparation of acetophenone O-allyloxime and O-allyI-N-(2-trimethylsilylethyloxycarbonyl)-hydroxylamine.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Synthesis of (R)-{η 6-[O-methyl-N-(α-methylbenzyl) hydroxyamino] benzene} chromium tricarbonyl via nucleophilic aromatic substitution of (η 6-fluorobenzene) chromium tricarbonyl.
da Costa MRG, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 21, 2850-2855 (2001)
J H van Maarseveen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 5(5), 955-970 (1997-05-01)
In a search for the minimum pharmacophore of the naturally occurring tetracyclic eudistomins, five structural analogues (4-8) were evaluated for their in vitro antiviral and tumor cell antiproliferative activities. For the synthesis of these derivatives both intra- and intermolecular Pictet-Spengler

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