Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

234583

Sigma-Aldrich

Hexachlorophene

99%

Synonyme(s) :

2,2′-Methylenebis(3,4,6-trichlorophenol)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH2[C6H(Cl)3OH]2
Numéro CAS:
70-30-4
Poids moléculaire :
406.90
Beilstein:
2064407
Numéro CE :
200-733-8
Numéro MDL:
MFCD00002171
Code UNSPSC :
12352103

Essai

99%

Pf

163-165 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1c(Cl)cc(Cl)c(Cl)c1Cc2c(O)c(Cl)cc(Cl)c2Cl

InChI

1S/C13H6Cl6O2/c14-6-2-8(16)12(20)4(10(6)18)1-5-11(19)7(15)3-9(17)13(5)21/h2-3,20-21H,1H2

Clé InChI

ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311,H410

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
01902LT
04115HV
05614MV
01928HW
60515021

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Tina Shahian et al.
Nature chemical biology, 5(9), 640-646 (2009-07-28)
We identified small-molecule dimer disruptors that inhibit an essential dimeric protease of human Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) by screening an alpha-helical mimetic library. Next, we synthesized a second generation of low-micromolar inhibitors with improved potency and solubility. Complementary methods including
M Tang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(19), 5886-5895 (2011-09-10)
The biosyntheses of isoprenoids is essential for the survival in all living organisms, and requires one of the two biochemical pathways: (a) Mevalonate (MVA) Pathway or (b) Methylerythritol Phosphate (MEP) Pathway. The latter pathway, which is used by all Gram-negative
Brandi D Sanders et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(19), 7031-7041 (2009-09-08)
The sirtuin proteins are broadly conserved NAD(+)-dependent deacetylases that are implicated in diverse biological processes including DNA recombination and repair, transcriptional silencing, longevity, apoptosis, axonal protection, insulin signaling, and fat mobilization. Because of these associations, the identification of small molecule
Peter J McNamara et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(5), 1898-1906 (2009-02-19)
Menstrual toxic shock syndrome is a rare but potentially life-threatening illness manifest through the actions of Staphylococcus aureus toxic shock syndrome toxin 1 (TSST-1). Previous studies have shown that tampon additives can influence staphylococcal TSST-1 production. We report here on
Sean Ekins et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 38(12), 2302-2308 (2010-09-17)
Drug-induced liver injury (DILI) is one of the most important reasons for drug development failure at both preapproval and postapproval stages. There has been increased interest in developing predictive in vivo, in vitro, and in silico models to identify compounds
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique