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Sigma-Aldrich

(+)-β-Cedrene

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

Synonyme(s) :

(1S,2R,5S)-8-Methylene-2,6,6-trimethyltricyclo[5.3.1.01.5]undecane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H24
Numéro CAS:
546-28-1
Poids moléculaire :
204.35
Numéro Beilstein :
2244722
Numéro CE :
208-898-8
Numéro MDL:
MFCD00043428
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
329752260
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

Forme

liquid

Activité optique

[α]/D 11.5 to 14.5°, c = 1 in chloroform

Indice de réfraction

n20/D 1.502

Point d'ébullition

263-264 °C (lit.)

Densité

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@]1(C2=C)C(C)(C)[C@@](CC[C@H]3C)([H])[C@]3(CC2)C1

InChI

1S/C15H24/c1-10-7-8-15-9-12(10)14(3,4)13(15)6-5-11(15)2/h11-13H,1,5-9H2,2-4H3/t11-,12+,13+,15+/m1/s1

Clé InChI

DYLPEFGBWGEFBB-OSFYFWSMSA-N

Catégories apparentées

Description générale

β-Cedrene is a tricyclic sesquiterpene obtained from Juniperus cedrus and Juniperus thurifera. It is the main constituent of cedarwood oil, which is used as a raw material for biofuel development.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Use of a highly effective intramolecular Pauson-Khand cyclisation for the formal total synthesis of (?)-α-and β-cedrene by preparation of cedrone
Crawford JJ, et al.
Tetrahedron, 62(49), 11360-11370 (2006)
Renewable high density fuels containing tricyclic sesquiterpanes and alkyl diamondoids
Harrison KW and Harvey BG
Sustainable Energy & Fuels, 1(3), 467-473 (2017)
Formal Total Synthesis of (?)-α-and β-Cedrene by Preparation of Cedrone. Construction of the Tricyclic Carbon Skeleton by the Use of a Highly Efficient Intramolecular Khand Annulation
Kerr WJ, et al.
Organic Letters, 3(19), 2945-2948 (2001)

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