174602

Phenyl N-phenylphosphoramidochloridate

≥99%

• Synonyme(s) : N-Phenylphosphoramidochloridic acid phenyl ester
• Formule linéaire : C₆H₅NHP(O)(Cl)OC₆H₅
• Numéro CAS: 51766-21-3
• Poids moléculaire : 267.65
• Numéro CE : 257-400-5
• Numéro MDL: MFCD00003029
• Code UNSPSC : 12352002
• ID de substance PubChem : 24850351
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Pureté: ≥99%
• Forme: solid
• Capacité de réaction: reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
• Pf: 132-134 °C (lit.)
• Chaîne SMILES: ClP(=O)(Nc1ccccc1)Oc2ccccc2
• InChI: 1S/C12H11ClNO2P/c13-17(15,14-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H,14,15)
• Clé InChI: ZUQYQPGYEFBITH-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

Reactant for synthesis of:

• Resin-immobilized actinide ligands
• Carboxylic acid anhydrides and their derivatives
• Thiadiaminooxopyrimidine derivatives for antitumor activity
• Polyanhydrides via dehydrative coupling agents

Reactant for:

• One-pot conversion of pyrimidinones to pyrimidines
• Conversion to alkyl Ph diester

Catalyst for polymerization reactions

Involved in biological studies for chymotrypsin binding and inhibition

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS07
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H315,H319,H335
• Conseils de prudence: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Respiratory system
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves