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Sigma-Aldrich

4-Methyl-3,5-dinitrobenzoic acid

98%

Synonyme(s) :

3,5-Dinitro-4-methylbenzoic acid, 3,5-Dinitro-p-toluic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(O2N)2C6H2(CH3)CO2H
Numéro CAS:
16533-71-4
Poids moléculaire :
226.14
Numéro Beilstein :
2507949
Numéro CE :
240-603-8
Numéro MDL:
MFCD00007175
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848299
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

155-158 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 250 mg/10 mL, clear, faintly yellow to yellow

Chaîne SMILES 

Cc1c(cc(cc1[N+]([O-])=O)C(O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H6N2O6/c1-4-6(9(13)14)2-5(8(11)12)3-7(4)10(15)16/h2-3H,1H3,(H,11,12)

Clé InChI

LZWWZQXBKVZKIP-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Methyl-3,5-dinitrobenzoic acid was used in characterization of the range of highly polar nitroaromatic compounds in water samples from a trinitrotoluene-contaminated waste disposal site. It was used as starting reagent for the asymmetric synthesis of the benzazocine core of FR900482.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Alfred Preiss et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 389(6), 1979-1988 (2007-10-12)
Leachate and ground water samples from a trinitrotoluene-contaminated waste disposal site near a former ammunitions plant in Stadtallendorf, Germany, were analyzed by liquid chromatography (LC)-mass spectrometry (MS) and LC-NMR hyphenated techniques to comprehensively characterize the range of highly polar nitroaromatic
Barry M Trost et al.
Organic letters, 6(11), 1745-1748 (2004-05-21)
An asymmetric synthesis of the benzazocine core of FR900482 has been achieved in 15 steps from 3,5-dinitro-p-toluic acid. Key features of the synthesis include an enantioselective N-methylephedrine-mediated zinc acetylide addition to a highly enolizable arylacetaldehyde and a novel Pd-catalyzed carbonylative

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