124621
Methyl 5-bromosalicylate
95%
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About This Item
Formule linéaire :
BrC6H3-2-(OH)CO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
231.04
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Pureté
95%
Forme
solid
Pf
61-65 °C (lit.)
Chaîne SMILES
COC(=O)c1cc(Br)ccc1O
InChI
1S/C8H7BrO3/c1-12-8(11)6-4-5(9)2-3-7(6)10/h2-4,10H,1H3
Clé InChI
FJYDBKPPGRZSOZ-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Application
Methyl 5-bromosalicylate was used as starting reagent in the synthesis of immobilization precursor of photoswitchable piperidine base.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificats d'analyse (COA)
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Ragnar S Stoll et al.
Organic letters, 11(21), 4790-4793 (2009-10-02)
The synthesis of a photoswitchable piperidine base, carrying a monochlorosilane anchoring group, and its immobilization on silica gel, mimicking an oxide surface, is reported. Efficient photoswitching between the E and Z isomers of the azobenzene photochrome was demonstrated for the
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