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121983

Sigma-Aldrich

α-(4-Pyridyl)benzhydrol

75%, technical grade

Synonyme(s) :

α,α-Diphenyl-4-pyridinemethanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H15NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
261.32
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Qualité

technical grade

Pureté

75%

Chaîne SMILES 

OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccncc3

InChI

1S/C18H15NO/c20-18(15-7-3-1-4-8-15,16-9-5-2-6-10-16)17-11-13-19-14-12-17/h1-14,20H

Clé InChI

MRHLFZXYRABVOZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

α-(4-Pyridyl)benzhydrol(LOH) acts as a ligand and reacts with zinc halides giving the complexes [Zn(LOH)2X2] (X = Cl; X = Br; X = I). It reacts with Ag(CF3SO3) to form a mixed organic/inorganic analogue of wheel-and-axle diol complex [Ag(LOH)2(CF3SO3)(CH3CN)].

Application

Thiol-protecting reagent.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bacchi A, et al.
CrystEngComm, 9(4), 313-318 (2007)
The Structural Role of the Triflate Anion in the Non-Covalent Silver Polymer [Ag (LOH)2 (CF3SO3)(CH3CN)]{LOH= a-(4-Pyridyl) benzhydrol}.
Bacchi A, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2004(10), 1985-1991 (2004)
Silke B Bodendiek et al.
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The paucity of specific pharmacological agents has been a major impediment for delineating the roles of gap junction (GJ) channels formed by connexin proteins in physiology and pathophysiology. Here, we used the selective optimization of side activities (SOSA) approach, which

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