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Sigma-Aldrich

3-Methylpyridazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6N2
Numéro CAS:
1632-76-4
Poids moléculaire :
94.11
Numéro CE :
216-640-0
Numéro MDL:
MFCD00006469
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846757
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.514 (lit.)

Point d'ébullition

214 °C (lit.)

Densité

1.031 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cccnn1

InChI

1S/C5H6N2/c1-5-3-2-4-6-7-5/h2-4H,1H3

Clé InChI

MXDRPNGTQDRKQM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Methylpyridazine(3-Mepydz) reacts with halogenotrimethylplatinum (IV), [PtXMe3)4], to form complexes of type fac-[PtXMe3(3-Mepydz)2] (X = Cl, Br or I). It undergoes self-association in aqueous solution at acidic, neutral and basic pH . It is a diazaaromatic compound and reacts with bis (1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato) copper (II) complexes.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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A dynamic NMR study of 1, 2-metallotropic shifts in trimethylplatinum (IV) halide complexes fo 3-methylpyridazine.
Abel EW, et al.
Polyhedron, 13(20), 2907-2913 (1994)
H H Borchert et al.
Die Pharmazie, 44(9), 625-630 (1989-09-01)
Pyridazin (1) and 3-methylpyridazine (6) undergo oxidative biotransformation in an unexpected high degree. Beside the unchanged compounds, after administration of 1 two isomeric monohydroxylated products (2, 3), 4,5-dihydrodihydroxypyridazine (4) and 4,5-dihydroxypyridazine (5) and after administration of 6 one ringhydroxylated 6-derivative
Preparation and characterisation of bis (1, 1, 1, 5, 5, 5-hexafluoropentane-2, 4-dionato) copper (II) complexes with diazaaromatic compounds. Part 1. Crystal structures and characterisation of several adducts with diazines.
Kogane T, et al.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1, 13-18 (1994)
Fernando Peral et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(6), 1223-1237 (2003-03-28)
The self-association of pyridazine and pyrazine was studied in aqueous solution at acidic, neutral and basic pH values, by ultraviolet spectroscopy. The spectra of pyridazine in the mid-ultraviolet region did not show any variation in molar absorptivity upon concentration of
Jonita Stankevičiūtė et al.
Scientific reports, 6, 39129-39129 (2016-12-17)
Pyridinols and pyridinamines are important intermediates with many applications in chemical industry. The pyridine derivatives are in great demand as synthons for pharmaceutical products. Moreover, pyridines are used either as biologically active substances or as building blocks for polymers with

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