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Sigma-Aldrich

Decafluorobenzophenone

98%

Synonyme(s) :

Decafluorobenzophenone, Perfluorobenzophenone

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About This Item

Formule linéaire :
C6F5COC6F5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
362.12
Beilstein:
2066476
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

98%

Forme

solid

Pf

90-95 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)C(=O)c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F

InChI

1S/C13F10O/c14-3-1(4(15)8(19)11(22)7(3)18)13(24)2-5(16)9(20)12(23)10(21)6(2)17

Clé InChI

WWQLXRAKBJVNCC-UHFFFAOYSA-N

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Application

Perfluorobenzophenone was used in the synthesis of fluorinated acridones and acridines[1].

Actions biochimiques/physiologiques

Perfluorobenzophenone alcoholic solution generates ketyl and radical anion which can be studied by electron spin resonance spectra[2]. Perfluorobenzophenone undergoes photolysis to form ketyl (C6F5)C.OH radical[3].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Orthogonal Synthesis of Fluorinated Acridones and Acridines from Perfluorobenzophenone.
Del Buttero P, et al
European Journal of Organic Chemistry, 2011(12), 2265-2271 (2011)
The Electron Spin Resonance Spectra of the Photochemically Produced Perfluorobenzophenone Ketyl and Anion Radicals.
Sargent FP and Bailey MG.
Canadian Journal of Chemistry, 49(13), 2350-2352 (1971)
The Photochemically Produced Ketyl of Perfluorobenzophenone: Electron Spin Resonance Studies of Solvent Effects.
Sargent FP and Bailey MG.
Canadian Journal of Chemistry, 51(19), 3211-3216 (1973)

Questions

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