Centre de ressources pour les start-up de l'industrie du médicament et du biomédicament
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ACCÉLÉRER LE PARCOURS DE LA RECHERCHE À LA COMMERCIALISATION
Savoir à quoi s'attendre, où s'adresser pour obtenir de l'aide et accéder aux ressources pour démarrer peut faciliter la tâche des entreprises de biotechnologie émergentes qui souhaitent découvrir, développer, optimiser et commercialiser des produits thérapeutiques de manière plus rapide et plus efficace.
Nous avons conçu le "Startup Hub" pour offrir aux jeunes entreprises de biotechnologies émergentes un point d'accès central à toutes les ressources nécessaires pour démarrer et rationaliser leur parcours, de la découverte à la fabrication, du financement et de la protection de la propriété intellectuelle à la conformité aux réglementations mondiales.
Des anticorps monoclonaux et des protéines recombinantes aux thérapies géniques et cellulaires les plus avancées, notre gamme complète de produits et de services accélérera vos workflows, réduira les risques et vous permettra d'atteindre plus rapidement la ligne d'arrivée. Que vous souhaitiez que nous le fassions pour vous, que nous le fassions avec vous ou que nous vous aidions à le faire vous-même, nous vous aiderons à faire en sorte que les choses soient bien faites du premier coup.
Catégories à la une
Les organoïdes sont des modèles in vitro qui reproduisent fidèlement la physiologie complexe des tissus endogènes tout en étant accessibles, reproductibles et transposables à d'autres échelles, comme les méthodes de culture traditionnelles. Vous pouvez choisir dans notre biobanque des organoïdes de côlon, des systèmes de culture d'organoïdes de poumon et des organoïdes dérivés de patients.
Avec plusieurs dizaines d'années d'expérience dans l'édition génomique et une offre inégalée de technologies CRISPR et ZFN brevetées, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics vous propose des réactifs de très grande qualité pour l'ensemble de votre procédure, des premiers stades de la découverte de nouveaux traitements à la recherche de transfert. Que vous cherchiez à invalider ("knock-out"), à remplacer ("knock-in"), à inactiver ("knock-down") ou à surexprimer vos cibles, notre offre complète d'outils et de services d'édition génomique CRISPR vous aider à faire passer vos recherches expérimentales à l'échelle supérieure.
Explorez plus de 4 000 sondes puissantes pour affiner l'activité des cibles dans diverses voies métaboliques et dans les principales familles de cibles. Obtenez des petites molécules bioactives conçues par des experts pour une modulation précise.
Découvrez notre large choix d'anticorps monoclonaux primaires, secondaires et recombinants pour les tests ELISA, les analyses par western blotting et l'immunohistochimie.
Des solutions et des ressources pour vous positionner sur la voie de la réussite clinique et commerciale
Sous-traiter ou faire soi-même, explorez le centre de ressources pour les start-up où vous trouverez :
- Une offre vaste de plus de 300 000 produits, réactifs et instruments pour la recherche pharmaceutique, incluant des solutions pour les applications analytiques, biologiques et chimiques
- Des réactifs, matières premières, consommables, outils, systèmes et services de mise au point, d'optimisation, de transposition et de validation de procédés en amont et en aval (procédés upstream et downstream)
- Une équipe d'experts qui collaborera avec vous pour surmonter les difficultés liées au développement de procédés et optimiser votre workflow
- Des services de tests de qualité
- Des installations respectant les bonnes pratiques de fabrication pour la production d'anticorps monoclonaux (mAb), de protéines de fusion Fc, de fragments Fab, de protéines recombinantes et de vecteurs viraux pour vos essais cliniques
- Du matériel pédagogique sur des sujets allant de la recherche au développement clinique et à la commercialisation
- Une plateforme de commerce en ligne
Pour savoir comment vous orienter dans le nouvel écosystème des start-up de l'industrie du médicament et du biomédicament, il vous suffit de cliquer sur l'une des étapes ci-dessous.
Consultez notre recherche de documents pour trouver des fiches de données de sécurité, des certificats et de la documentation technique.
Parcours des acteurs des biotechnologies
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Préclinique
Détermination de la sécurité et de l'efficacité du produit pour lequel vous avez déposé une demande de nouveau médicament expérimental (IND)
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Phases I et II
Accélération de la mise au point de votre procédé grâce à des conseils, des modèles et des guides d'application
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Phase III et fabrication
Passage de la transposition d'échelle et du transfert de technologie à une production de qualité pour les essais et la mise sur le marché
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Programmes pour les start-up
Mise en relation avec des ressources et des programmes de subvention qui peuvent libérer le potentiel de votre molécule
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Réglementation
Pour naviguer dans l'un des secteurs les plus réglementés au monde, commencez par vous appuyer sur un guide de confiance
Ressources apparentées
- An Online Shopping Platform
Browse a curated selection of essential biotech technologies & products to start your process development
- Brochure: Integrated Bioprocess Solutions
Navigate the path to commercialization with our comprehensive guide for Biopharmaceutical.
- Emerging BioTalk
A blog for developers of innovative molecules.
- Design for Sustainability
Design for Sustainability (" Concevoir de façon éco-responsable ") est notre règle d'or de l'approche de la conception, qui met au premier plan l'éco-responsabilité à chaque étape du cycle de vie du produit, afin de réduire à un minimum l'impact environnemental et sur la santé, tout en améliorant la performance du produit.
- Brochure: Process Development and Drug Manufacturing: Support Services
We provide comprehensive services for drug development and manufacturing, including technical and regulatory expertise and process development support.
- Startup Programs
Connecting with resources and grant programs that can unlock your molecule’s potential manufacturing strategies for mRNA vaccines and therapeutics discover the potential of mRNA and how its manufacturing workflows and facility design impact reproducibility and performance.
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