U211000

DMT-2′O-TBDMS-rU-phosphoramidit

• Synonym(e): 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-uridin, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], DMT-2′-O-TBDMS-rU-amidit
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₅H₆₁N₄O₉PSi
• CAS-Nummer: 118362-03-1
• Molekulargewicht: 861.05
• NACRES: NA.51
• PubChem Substance ID: 329827595
• UNSPSC Code: 12352200
• MDL number: MFCD00080343
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Biological source: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Form: powder
• Storage temp.: −20°C

Eigenschaften

• biological source: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Quality Segment: 200, 300
• product line: Proligo Reagents
• assay: ≥99% (³¹P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• form: powder
• impurities: ≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer), ≤0.5% P(III) Impurities 100-169ppm (³¹P-NMR), ≤0.5% single Impurity (reversed phase HPLC), ≤3 wt. % residual Solvent content
• color: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• suitability: conforms to structure for H-NMR, conforms to structure for LC-MS
• nucleoside profile: base: uridine; base protecting group: none; 2' protecting group: TBDMS; 5' protecting group: DMT; deprotection: fast/standard
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H]([C@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)N3C=CC(=O)NC3=O)(c4ccccc4)c5ccc(OC)cc5
• InChI: 1S/C45H61N4O9PSi/c1-31(2)49(32(3)4)59(55-29-15-27-46)57-40-38(56-42(48-28-26-39(50)47-43(48)51)41(40)58-60(10,11)44(5,6)7)30-54-45(33-16-13-12-14-17-33,34-18-22-36(52-8)23-19-34)35-20-24-37(53-9)25-21-35/h12-14,16-26,28,31-32,38,40-42H,15,29-30H2,1-11H3,(H,47,50,51)/t38-,40-,41-,42-,59?/m1/s1
• InChI key: SKNLXHRBXYGJOC-ZMHKPELYSA-N

Beschreibung

General description

DMT-2′O-TBDMS-rU-Phosphoramidit gehört zur Gruppe der 2′O-TBDMS-RNA-Phosphoramidite.

Application

RNA-Interferenz (RNAi) ist ein beliebtes Tool für die sequenzspezifische Hemmung der Genexpression und kann für die Zielvalidierung und andere Arzneimitteltechniken eingesetzt werden. Die praktischste Methode zum Bereitstellen von sequenzspezifischen RNA-Oligonukleotiden ist eine chemische Synthese auf einem festen Träger mit RNA-Phosphoramiditen und RNA-CPG, analog zur DNA-Synthese.

Features and Benefits

• Industriestandard 2′O-TBDMS-Schutzgruppe
• Gleichbleibende Reinheit und Leistung über alle Chargen
• Mit Entschützungsverfahren auf Basis von Methylamin oder AMA kompatibel
• Standard-RNA-Phosphoramidite liefern ausgezeichnete Kupplungsergebnisse, wenn sie mit ETT oder BTT als Aktivator verwendet werden; die besten Ergebnisse werden mit Aktivator 42 erzielt
• Verkappung mit gängigem Essigsäureanhydrid-Verkappungsreagens statt mit Fast Deprotection Cap A
• Hergestellt nach einem durch ISO 9001 zertifizierten Qualitätssystem

Other Notes

Die einzigartigen Eigenschaften von RNA regten die Entwicklung einer Reihe von Diagnose- und Therapieanwendungen sowie Anwendungen in der grundlegenden molekularbiologischen Forschung an, in denen RNA als Folgendes verwendet werden kann:

• Katalysatoren (Ribozyme)
• Affinitätsliganden (Aptamere)
• Mittel zum Einleiten von Gen-Silencing (RNA-Interferenz)

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• Was ist los?: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable