Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

T7392

Sigma-Aldrich

D-(−)-Threose

≥60%, syrup

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H8O4
CAS-Nummer:
95-43-2
Molekulargewicht:
120.10
Beilstein:
1721696
EG-Nummer:
202-418-0
MDL-Nummer:
MFCD00043042
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
24900449

Form

syrup

Qualitätsniveau

200

Optische Aktivität

[α]20/D -16.4 to -9.8 °, c = 2% (w/v) in water

Konzentration

≥60%

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O[C@H]1COC(O)[C@@H]1O

InChI

1S/C4H8O4/c5-2-1-8-4(7)3(2)6/h2-7H,1H2/t2-,3+,4?/m0/s1

InChIKey

FMAORJIQYMIRHF-URORKIPUSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Benjamin D Heuberger et al.
Organic letters, 8(25), 5809-5811 (2006-12-01)
Cytosine TNA promotes nonenzymatic, template-directed oligomerization of complementary activated rGMP, leading to selective and efficient formation of RNA products. This process models "genetic takeover" of a pre-RNA by RNA. [reaction: see text]
Zhenyu Dai et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 463(1), 78-88 (2007-05-01)
We isolated a novel acid-labile yellow chromophore from the incubation of lysine, histidine and d-threose and identified its chemical structure by one and two-dimensional NMR spectroscopy combined with LC-tandem mass spectrometry. This new cross-link exhibits a UV absorbance maximum at
María Ruiz et al.
The Journal of organic chemistry, 73(6), 2240-2255 (2008-02-28)
A general strategy for the synthesis of 1-deoxy-azasugars from a chiral glycine equivalent and 4-carbon building blocks is described. Diastereoselective aldol additions of metalated bislactim ethers to matched and mismatched erythrose or threose acetonides and intramolecular N-alkylation (by reductive amination
Veerle Kempeneers et al.
Chemistry & biodiversity, 1(1), 112-123 (2006-12-29)
TNA (alpha-L-threose nucleic acids) is potentially a natural nucleic acid, that might have acted as an evolutionary alternative of RNA. We determined the catalytic activity of hammerhead ribozymes containing a threofuranosyl-modified nucleoside at position U4 and U7, and compared these
Jussi Kinnunen et al.
Journal of biomedical optics, 17(9), 97003-97003 (2012-09-15)
Extensive collagen cross-linking affects the mechanical competence of articular cartilage: it can make the cartilage stiffer and more brittle. The concentrations of the best known cross-links, pyridinoline and pentosidine, can be accurately determined by destructive high-performance liquid chromatography (HPLC). We
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.