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SML2618

FRAX1036

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

6-(2-Chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)-8-ethyl-2-((2-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-[2-Chloro-4-(6-methyl-2-pyrazinyl)phenyl]-8-ethyl-2-[[2-(1-methyl-4-piperidinyl)ethyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, FRAX 1036, FRAX-1036

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C28H32ClN7O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
518.05
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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assay

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SMILES string

Clc1c(ccc(c1)c5nc(cnc5)C)c2[c]([n](c3nc(ncc3c2)NCCC4CCN(CC4)C)CC)=O

InChI

1S/C28H32ClN7O/c1-4-36-26-21(16-32-28(34-26)31-10-7-19-8-11-35(3)12-9-19)13-23(27(36)37)22-6-5-20(14-24(22)29)25-17-30-15-18(2)33-25/h5-6,13-17,19H,4,7-12H2,1-3H3,(H,31,32,34)

InChI key

RYCBSFIKWACFBY-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

FRAX1036 is a potent, group I-selective p21-activated kinase (PAK) inhibitor (PAK1/4 Ki = 23 nM/1.4 μM; PAK1/4 IC50 = 2 nM/>500 nM; >96% PAK1/2/3 inhibition vs. 5.1%/8.2%/22.2% PAK4/5/6 inhibition at 1 μM) with significant inhibitory activity toward only 11 other kinases at a high concentration of 1 μM (78.7-100% inhibition) among a panel of 240. FRAX1036 exhibits higher antiproliferation activity in PAK negative regulator NF2-deficient meningioma cultures (NF2-/- Ben-Men-1/KT21-MG1 IC50 = 1.888/1.991 μM vs.NF2+/+ MN328/MN525 IC50 = 4.239/3.296 μM) by inhibiting cellular PAK autophosphorylation and downstream signaling events. When administered orally in a murine orthotopic meningioma model, FRAX1036 effectively suppresses the growth of established KT21 and Ben-Men tumors in vivo (30 mg/kg/d p.o.).
Orally active, potent group I-selective p21-activated kinase (PAK1/2/3) inhibitor with in vivo efficacy in a murine orthotopic meningioma model.

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SML2270PZ0113PZ0142
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11 - Combustible Solids

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